'ड्रग कंट्रोलर ऑफ इंडिया'

सरकार ने 18 फार्मा कंपनी का लाइसेंस रद्द कर दिया है. इसके साथ ही इन कंपनियों को मैन्युफैक्चरिंग बंद करने का आदेश भी जारी कर दिया गया है. इनमें से 3 फार्मा कंपनी के खास प्रोडक्ट का परमिशन कैंसल किया गया है.

सितंबर के मध्य में, ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) के तहत विशेषज्ञों की एक समिति ने भारत में स्पुतनिक लाइट अध्ययन के तीसरे (अंतिम) चरण के मध्यवर्ती परीक्षणों के लिए एक परमिट जारी किया था. एक बार मंजूरी मिलने के बाद, स्पुतनिक लाइट भारत में इस्तेमाल होने वाली पहली एक खुराक वाली कोरोनावायरस वैक्सीन हो जाएगी.

ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने कुछ शर्तों के साथ 5 से 18 साल के बच्चों पर कोरोना वैक्सीन के दूसरे और तीसरे फेज के ट्रायल की अनुमति दी है. यह ट्रायल 10 साइट पर किया जाएगा. DCGI ने ये अनुमति सब्जेक्ट एक्सपर्ट कमेटी (SEC)की सिफारिशों के आधार पर दी है.

Sputnik V वैक्सीन: इस समय डॉ. रेड्डीज लैबोरेट्रीज भारत में रूस के स्पूतनिक वी टीके का उत्पादन कर रही है. एक सूत्र ने बताया, ‘‘सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ने भारत के औषधि महानियंत्रक (DCGI) को बुधवार को एक आवेदन दिया है, जिसमें कोविड-19 टीके स्पूतनिक वी के भारत में निर्माण के लिए परीक्षण लाइसेंस दिए जाने की अनुमति मांगी गई है.’’

Pfizer COVID-19 Vaccine: फाइजर ने शुक्रवार को जारी बयान में बताया कि उसने भारत में अपनी कोरोना वैक्सीन (COVID-19 Vaccine) के आपातकाल इस्तेमाल की मंजूरी के लिए दिए आवेदन को वापस ले लिया है.

SII के सीईओ अदार पूनावाला ने कहा, 'हम पहले ही ड्रग कंट्रोलर ऑफिस में ट्रायल के लिए आवेदन कर चुके हैं. हमें जल्‍द ही इसके लिए मंजूरी मिलनी चाहिए.' नोवावैक्‍स के ब्रिटेन के ट्रायल में 18 से 84 वर्ष तक के 15 हजार लोगों को एनरोल किया गया था, इसे ब्रिटेन, यूरोपीय यूनियन और अन्‍य देशों में इस्‍तेमाल की इजाजत मिलने की उम्‍मीद है.

Coronavirus vaccine: ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने जिन दो टीकों के सीमित आपात उपयोग की मंजूरी दी है, उनमें ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय और एस्ट्राजेनेका के द्वारा सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के साथ मिलकर तैयार कोविशील्ड तथा घरेलू दवा कंपनी भारत बायोटेकके द्वारा विकसित पूर्णत: स्वदेशी कोवैक्सीन शामिल है.

कोरोना वैक्सीन (Coronavirus Vaccine) को लेकर भारत का इंतजार खत्म हो गया है. दवा नियामक ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा निर्मित ऑक्सफोर्ड के कोविड-19 टीके ‘कोविशील्ड' और भारत बायोटेक के स्वदेश में विकसित टीके 'कोवैक्सीन' के देश में सीमित आपात इस्तेमाल की रविवार को मंजूरी दे दी. इससे व्यापक टीकाकरण का रास्ता साफ हो गया है. देश के ड्रग कंट्रोलर जनरल वी.जी. सोमानी ने कहा, "यदि सुरक्षा से जुड़ा थोड़ा भी जोखिम होता तो हम कभी भी किसी भी चीज को अनुमति नहीं देंगे. वैक्सीन 110 प्रतिशत सुरक्षित है." उन्होंने आगे कहा कि 'कोविशील्ड' को 70.42 प्रतिशत प्रभावी पाया गया है जबकि भारत बायोटेक की 'कोवैक्सीन' सुरक्षित है और मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया देती है.

कोरोना वायरस (Coronavirus) महामारी से लड़ने के लिए कोविड-19 वैक्सीन (COVID-19 Vaccine) का इंतजार अब खत्म हो गया है. ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने कोरोना वैक्सीन के आपात इस्तेमाल पर अंतिम मंजूरी दे दी है. इससे पहले सब्जेक्ट एक्सपर्ट कमेटी ने भारत बायोटेक की ‘कोवैक्सीन’ और सीरम इंस्टीट्यूट की 'कोविशील्ड' को आपात इस्तेमाल के लिए मंजूरी देने की सिफारिश भारत के औषधि नियामक से की थी. डीसीजीआई की ओर से मंजूरी मिलने के बाद वैक्सीन के उपयोग का रास्ता साफ हो गया है.

ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (Serum Institute of India) और भारत बायोटेक (Bharat Biotech) की कोरोनावायरस वैक्सीन (Coronavirus Vaccine) के आपात इस्तेमाल को अंतिम मंजूरी दे दी है. अब से कुछ देर पहले सीरम इंस्टीट्यूट के CEO अदार पूनावाला (Adar Poonawala) ने इसपर खुशी जाहिर करते हुए एक ट्वीट किया है.