सबख़बरेंवीडियो'Rare syndrome' - 4 न्यूज़ रिजल्ट्स लंबे-लंबे बालों से ढका है पूरा शरीर और चेहरा, ‘मंकी मैन’ कहकर बुलाते हैं लोग, लड़के ने बयां किया बीमारी का दर्दZara Hatke | Written by: संज्ञा सिंह |गुरुवार नवम्बर 24, 2022 01:30 PM IST Werewolf Syndrome: ललित ने कहा, कि इस स्थिति का कोई इलाज नहीं है और उन्होंने इसके साथ जीना सीख लिया है. उन्होंने कहा कि जब वह छोटा था तो बच्चे उस पर पत्थर फेंकते थे, यह दावा करते हुए कि वह किसी प्रकार का पौराणिक प्राणी था.चीन: Covid-19 के चलते नहीं मिली दवा तो दो साल के बेटे की जान बचाने के लिए घर में ही दवा बना रहा है पिताWorld | Reported by: एएफपी, Edited by: अमनप्रीत कौर |मंगलवार नवम्बर 23, 2021 05:57 PM IST हाओयांग दुर्लभ जेनेटिक डिसऑर्डर से पीड़ित है और संभवत: उसके पास जीने के लिए केवल दो महीने हैं. उसकी इस बीमारी में केवल एक ही दवा उसे आराम दे सकती है, लेकिन चीन में पैनडेमिक के चलते यह दवा नहीं मिली.इस शख्स के हाथ और पैर पर उग आती हैं पेड़ जैसी शाखाएं, कहा- 'प्लीज, मेरे हाथ काट दो'Zara Hatke | ख़बर न्यूज़ डेस्क |सोमवार जून 24, 2019 06:44 PM IST शरीर पर पेड़ जैसी संरचना उभरने की वजह से 'ट्री मैन' के नाम से मशहूर बांग्लादेशी नागरिक अब्दुल बजनदार ने सोमवार को कहा कि वह चाहता है कि उसके हाथ काट दिए जाएं ताकि उसे असहनीय दर्द से छुटकार मिल सके. पांच साल की बच्ची को सोते समय सांस नहीं लेने की लाइलाज समस्याIndia | रविवार सितम्बर 14, 2014 06:54 PM IST देश में इस तरह का पहला मामला आया है, जिसमें 5 साल की एक लड़की को सांस लेने से जुड़े गंभीर लक्षण से ग्रसित पाया गया है, जिसका फिलहाल कोई सही सही इलाज नहीं है।और पढ़ें » 'Rare syndrome' - 1 वीडियो रिजल्ट्स मुंबई की अस्पतालों में जीवीएस से पीड़ित 35 से अधिक मरीजों का चल रहा इलाजAug 25, 20233:16और देखें »